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重庆荧光显微镜的相关介绍
- 2019-01-24 -

      重庆荧光显微镜以紫外光为光源对被检物体进行照射和荧光,然后在显微镜下观察被检物体的形状和位置。荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、转运、分布和定位。细胞中的某些物质,如叶绿素,在紫外线照射下会发出荧光。其他人不能自己发出荧光,但也可以用荧光染料或荧光抗体染色后发出荧光。荧光显微镜是对这些物质进行定性和定量研究的工具之一,已有100多年的历史。荧光显微镜是利用一个发光效率高的点光源发出一定波长的光(如紫外3650或蓝4200)作为激发光,并从样品中的荧光物质发出不同颜色的荧光,然后通过物镜和物镜的放大观察。在强对比背景下,即使荧光很弱,也很容易识别和敏感。主要用于研究细胞结构、功能和化学成分。荧光显微镜的基本结构由普通光学显微镜和一些附件(如荧光光源、激发滤光片、双色分光器、阻挡滤光片等)组成。超高压汞灯(50-200W)通常用作荧光光源。它能发出不同波长的光,但每种荧光物质都有一个激发波长,产生最强的荧光。因此,需要一个激发滤光片(通常是紫外、紫外、蓝色和绿色)使某一波长的激发光通过样品并吸收所有其他光。

      荧光滤光片是重庆荧光显微镜的核心部件,它包括激发、发射和半透明半反射滤光片(又称二向色镜)。当荧光光源通过滤光片时,一定激发带内的光被滤光,由半透膜和半滤光片反射。物镜会聚后,进入样品进行激发。特定波段的荧光通过滤光片发出,滤光片被检测器捕获,形成荧光图像,完成荧光检测。一般的荧光现象,由于激发光的光子密度较低,荧光分子只能同时吸收一个光子,然后通过辐射跃迁发射一个荧光光子,即单光子荧光。对于以激光为光源的荧光激发过程,可能出现双光子甚至多光子荧光。此时,激发光源的强度较高,光子密度满足荧光分子同时吸收两个光子的要求。在用普通激光作激发源的过程中,光子密度还不足以产生双光子吸收。通常采用飞秒脉冲激光器,其瞬时功率可达兆瓦级。因此,双光子荧光的波长比激发光的波长短,相当于半激发波长激发的效果。

      目前,随着重庆荧光显微镜制造技术的不断升级,其主要应用市场已不再局限于教学科研和医疗服务业。开始扩大到更广泛的领域,如检测行业、生物科学行业。据相关专业人士分析,到2022年,中国荧光显微镜市场将超过80亿元。与2017年相比,市场容量大幅增长。尽管我国荧光显微镜行业的发展已经走过了70多年的历程,但绝大多数在我国很受欢迎的荧光显微镜都是由外国企业生产的,许多国内企业仍在行业低端市场徘徊。突破现状,创新是关键。这也是中国企业非常稀缺的元素。随着近两年国家政策的支持和科技创新的普及,荧光显微镜行业的技术质量逐步提高。在荧光显微术工业的快速发展中,光学玻璃和电子元件工业也得到了促进。我国自主生产的光学元件逐步走出国门,进入国际市场。

重庆荧光显微镜