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重庆荧光显微镜是如何进行工作的
- 2018-12-06 -

   重庆荧光显微镜是一种用紫外线让物体发生荧光来进行观察的显微镜产品。重庆荧光显微镜主要就是利用荧光现象来进行观察,重庆荧光显微镜主要是依靠荧光滤光镜来进行工作。

   重庆荧光显微镜是一种显微光学观察显微镜,它利用特定波长照射被检测物体所产生的荧光进行显微检查。它有100多年的历史了。荧光滤光片是重庆荧光显微镜的核心部件,它包括激发、发射和半透明半反射滤光片(又称二向色镜)。当荧光光源通过滤光片时,滤除某一激发带中的光,然后由半透半滤光片反射。在物镜会聚后,它进入样品进行激发。通过由检测器捕获的过滤器发射特定波段的荧光,形成荧光图像并完成荧光检测。重庆荧光显微镜的激励滤光片是从汞灯发出的光源中选择特定波长的光,如340-380带通,即340-380波长的光可以透射。

   重庆荧光显微镜的分光光度计功能是使短波长光(激发光)反射,长波长光(荧光)透射。例如,400nm光谱是指通过物镜向样品反射小于400nm的光,然后激发通过二向色镜向发射滤光片透射的荧光。重庆荧光显微镜发射滤光片用于选择染料的特定发射光。例如,415长通意味着光的透射大于415nm,并且415nm以下的所有光都被阻塞。主要功能是阻止其他染料的荧光或反射。它是一种非温度辐射冷光,可分为光荧光(特定光源光谱产生的荧光)、放射荧光(辐射物质激发)、生物荧光(有机物发射)、化学荧光(磷氧化)等。等等。重庆荧光显微镜依靠荧光现象,当物质被特定波长的高能光(短波长)照射时,它获得能量。几乎立即(在10-15秒之后),分子中的电子转移到更高能级的轨道,这导致分子进入激发态。处于激发态的分子通过内部转换消耗能量回到基态,但释放出相。

   对人眼可见的能量较低的光量子(波长较长)。有两种主要的荧光现象,也称为“本征荧光”或“自发荧光”,指的是辐照后能发出荧光的物质。这些物质的化学特征是发光分子具有共轭双键,π电子具有高度活性。次生荧光现象,又称“次生荧光”,在辐照后不能或只能部分发生,因此需要用荧光颜料(或荧光染料、荧光探针)进行标记,将标记的荧光颜料插入非发光活性钼中。然后再照射后发生荧光。重庆荧光显微镜对荧光颜料的基本要求是它们能够牢固地结合到非发光分子的特定区域而不影响结合分子的结构和性质。荧光颜料的光量效率应大于或等于013。

   重庆荧光显微镜的荧光的产生包括激发和发射两个过程。激发光谱短于发射光谱,因此光的颜色不同。不同的荧光物质或荧光色素具有灵敏和有效的激发波长。因此,选择合适的激发/发射光谱来获得很好的荧光图像质量是实验中首先要考虑的问题。其主要原因是荧光显微镜激发的波长不同于普通显微镜激发的波长。荧光显微镜具有良好的捕获弱光的能力,因此在极弱的荧光下其成像能力也很好。此外,随着近年来荧光显微镜技术的不断提高,噪声也大大降低。因此,越来越多的荧光显微镜被应用。用点光源照射样品,在焦平面上形成一个轮廓清晰的小点。照射后点发出的荧光由物镜收集,沿原照射路径送回由双向色度计组成的光谱仪。光谱仪直接向检测器发送荧光。光源和检测器的前面有一个针孔,分别称为照明针孔和检测针孔。两者的几何尺寸相同,约100-200纳米。

重庆荧光显微镜